面对每天上千份上市公司公告该看哪些？重大事项公告动辄几十页几百页重点是啥？公告里一堆专业术语不知道算利好还是利空？请看财联社公司新闻部 《速读公告》 栏目，我们派驻全国的记者们将于公告当晚为您带来准确、快速、专业的解读。 财联社8月10日讯（记者 于淼 卢阿峰） 强攻全球减重市场，国产GLP-1管线出海现重磅交易。 8月10日晚间， 甘李药业 （603087.SH）公告称，公司已与欧洲药企Menarini签署独家许可协议，将自主研发的博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧洲39个国家和地区的上市注册及商业化权益授权给对方，国际化发展步伐进一步提速。 根据协议，甘李药业将授予Menarini博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威等共计39个欧洲国家和地区的开发及商业化独家权利，公司保留授权区域内其他适应症权益。 Menarini将在合同签署后支付6200万欧元不可退还首付款，并根据研发、上市及销售节点支付累计最高6.64亿欧元里程碑付款。 此外，产品商业化后，Menarini还将根据年度净销售额按最高双位数比例支付梯度特许权使用费。 博凡格鲁肽（研发代号GZR18）注射液是甘李药业自主研发的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），定位为每两周给药一次的长效制剂。公告显示，该产品有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂，GZR18的全球多中心临床研究正在加速推进：其在中国已完成II期临床，并于2026年4月成功完成成人肥胖合并中重度OSA（阻塞性睡眠呼吸暂停）的III期临床首例受试者给药；美国方面，该产品已于2025年3月完成Ⅱ期临床首例受试者给药。 值得一提的是，随着诺和诺德、礼来等跨国药企推动GLP-1药物在全球减重市场快速放量，围绕疗效、给药频率以及适应症拓展的新一轮竞争正在展开。双周制剂通过减少患者注射频率，有望改善长期用药依从性，也成…
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